1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P11297
    AC-SDKP-NH2
    AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织,预防或逆转组织过度纤维化,但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移,从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。
    AC-SDKP-NH2
  • HY-A0043S2
    Cilazapril-d5 trifluoroacetate Inhibitor
    Cilazapril-d5 (Ro 31-2848-d5) trifluoroacetate 是 Cilazapril (HY-A0043) 的氘代物。Cilazapril 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
    Cilazapril-d<sub>5</sub> trifluoroacetate
  • HY-P5407
    HD5 Inhibitor
    HD5 是一种天然的凝集素样人防御素-5 (HD5) 肽。HD5 可由小肠隐窝中的潘氏细胞分泌,并可与糖基化蛋白和脂质成分相互作用。HD5 可竞争性地阻断宿主细胞上的 ACE2 受体,从而抑制 SARS-CoV-2 病毒感染。
    HD5
  • HY-122032
    A 58365A Inhibitor
    58365A 是一种有效的血管紧张素转换酶 (angiotensin converting enzyme (ACE)) 抑制剂。
    A 58365A
  • HY-18399A
    YM-1 TFA Inhibitor
    YM-1 (TFA) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂,可以从 Chrysanthemum boreale Makino 中获得。
    YM-1 TFA
  • HY-B0279S2
    Ramipril-d4

    雷米普利-d4

    Inhibitor
    Ramipril-d4 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50为5 nM。
    Ramipril-d<sub>4</sub>
  • HY-B0093R
    Benazepril (Standard)

    贝那普利 (标准品)

    Inhibitor
    Benazepril (Standard)是 Benazepril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benazepril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
    Benazepril (Standard)
  • HY-118164
    Ro 31-8472 Inhibitor
    Ro 31-8472 是 Cilazapril (HY-A0043) 的衍生物。Ro 31-8472 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme (ACE)) 抑制剂。
    Ro 31-8472
  • HY-Z8381
    Ramipril diketopiperazine Inhibitor
    Ramipril diketopiperazine 是 ACE 抑制剂 Ramipril (HY-B0279) 中杂质。
    Ramipril diketopiperazine
  • HY-P4551
    Hippuryl-His-Leu-OH Substrate
    Hippuryl-His-Leu-OH (N-Benzoyl-Gly-His-Leu) 是血管紧张素转换酶 ACE I 的特异性底物,是体外实验中用于 ACE 活性检测的分子工具。Hippuryl-His-Leu-OH 通过与 ACE 的竞争性结合被其水解。Hippuryl-His-Leu-OH 在 ACE 催化下发生水解反应生成马尿酸 (HA),通过检测 HA 的生成量可定量评估 ACE 活性或筛选 ACE 抑制剂。Hippuryl-His-Leu-OH 释放的 His-Leu 还能与邻苯二甲醛或 Fluorescamine (HY-D0715) 反应,用于荧光检测。Hippuryl-His-Leu-OH 可应用于高血压、心血管疾病等 ACE 抑制剂的体外筛选,同时也用于肾代偿性肥大等生理病理过程中 ACE 活性变化的研究。
    Hippuryl-His-Leu-OH
  • HY-B1433S
    Perindoprilat-d3 disodium Inhibitor
    Perindoprilat-d3 disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 1.5-3.2 nM,Perindoprilat 可用于高血压的研究。
    Perindoprilat-d<sub>3</sub> disodium
  • HY-123068R
    Captopril disulfide (Standard)

    卡托普利二硫化物 (标准品)

    Inhibitor
    Captopril disulfide (Standard)是 Captopril disulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril disulfide 是 Captopril 的代谢物,具有抗高血压活性。
    Captopril disulfide (Standard)
  • HY-114941
    Aladotril Inhibitor
    Aladotril (BP1137) 是中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂,可改善大鼠的心脏肥大,而不会降低血压。Aladotril 可用于研究心力衰竭和心肌梗死后的心脏重塑。
    Aladotril
  • HY-107318R
    Alacepril (Standard) Inhibitor
    Alacepril (Standard) 是 Alacepril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Alacepril (Standard)
  • HY-U00074R
    Rentiapril racemate (Standard)

    伦唑普利 外消旋体 (标准品)

    Inhibitor
    Rentiapril (racemate) (Standard) 是 Rentiapril (racemate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Rentiapril racemate (Standard)
  • HY-117281S
    Moexipril-d5

    莫西普利-d5

    Inhibitor
    Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
    Moexipril-d<sub>5</sub>
  • HY-106446R
    Rentiapril (Standard)

    伦唑普利 (标准品)

    Inhibitor
    Rentiapril (Standard)是 Rentiapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
    Rentiapril (Standard)
  • HY-127026B
    Quinaprilat hydrochloride Inhibitor
    Quinaprilat hydrochloride 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat hydrochloride 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat hydrochloride 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat hydrochloride
  • HY-N4090R
    Vicenin 3 (Standard)

    维采宁 3 (标准品)

    Inhibitor
    Vicenin 3 (Standard) 是 Vicenin 3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vicenin 3 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 = 46.91 μM),可从 Desmodium styracifolium 的地上部分分离得到。Vicenin 3 通过调控 MAPK 途径改善 IL-1β 诱导的 SW1353 软骨细胞中的细胞外基质降解。Vicenin 3 可用于骨关节炎 (OA) 和高血压的研究。
    Vicenin 3 (Standard)
  • HY-12404R
    Diminazene aceturate (Standard) Activator
    Diminazene (aceturate) (Standard) 是 Diminazene (aceturate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子,适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用,以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂,并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene aceturate (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种